ProszęNieDodzwonić• 20 czerwca 2025
Zespół Downa
Czytam poniższy temat o analizach genetyka, robi się strasznie na myśl, że może się to przytrafić każdej z ciężarnych, sama niedawno urodziłam, jako coś błahego potraktowałam to lekko, nie robiłam badań przesiewowych, nie poszłam do genetyka, a w 8 miesiącu zaczęłam panikować, potem postanowiłam się uspokoić, dzięki Bogu, że urodziłam zdrowe dziecko, czy uważasz, że konieczne jest robienie tych analiz?
17
0
i dostałam wszystkich nerwów z tymi ultradźwiękami i analizami, powiedzieli też, że dziecko z syndromem może się urodzić z syndromem, ale się mylili. nawet nie wiem.... czy zrobić je następnym razem.
Po co to robić? W końcu to nieprawidłowość genetyczna, której nie da się wyleczyć. Na co to wpłynie?
Teraz jest tak dużo w atmosferze, co źle wpływa nawet na doskonałą genetykę - geny są dziedziczone, a jakość produktów i ogólnie życia jest coraz gorsza, dużo genetycznie modyfikowanych przedmiotów (w tym produktów). Sami to psujemy (naszą genetykę).To jest absolutnie konieczne! Ale tylko najlepiej na wczesnym etapie, żeby później nie ronić łez.
Jeśli są podejrzenia, robią bardziej rozszerzone.Oprócz zespołu Downa, istnieje kilka innych chorób chromosomalnych, które są obarczone nieodwracalnymi konsekwencjami.Wszystko dobre, co się dobrze kończy.Ale lepiej być ubezpieczonym.
Nawet jeśli jest to pierwsza ciąża i istnieje bardzo wysokie ryzyko, że po niej w ogóle nie będzie dzieci?
Mylisz się. Moja mama jest lekarzem z 35-letnim doświadczeniem. Wiem dużo o wadach rozwojowych, nieprawidłowościach chromosomalnych i diagnozowaniu chorób genetycznych. Zespół Downa można zdiagnozować już w 9 tygodniu ciąży. Zwłaszcza, że temu zespołowi najczęściej towarzyszą specyficzne CHD, także jeśli USG nie jest ślepe (a miałam wyraźnie niewidomą panią), to zobaczy wszystkie wady.
Cytat:Bzdury i tanie wymówki - patrz mój link powyżej. Twoje słowa wynikają z banalnego tchórzostwa i egoizmu - sorry.Ja nikogo nie usprawiedliwiam ani nie obrażam.Taki jest mój punkt widzenia.
